Arzneimittelhersteller suchen nach mRNA-Technologie für Grippeschutzimpfungen

Da Covid-19 die Glaubwürdigkeit der mRNA-Technologie beweist, bemühen sich viele Pharmaunternehmen darum, dieselbe Formel für die Entwicklung von Impfstoffen gegen Influenza anzuwenden, berichtete Nature.

Arzneimittelhersteller suchen nach mRNA-Technologie für Grippeschutzimpfungen

Während Moderna, Pfizer und Sanofi in den letzten Monaten Phase-1-Studien mit mRNA-basierten Impfstoffkandidaten für die saisonale Grippe eingeleitet haben, beabsichtigen weitere Unternehmen, ihrem Beispiel im nächsten Jahr zu folgen.

Im Gegensatz zu Covid-19 könnten sich mRNA-basierte Grippeimpfungen jedoch auch als schwierigerer Test erweisen, da allein in den USA bereits neun Grippeimpfungen von vier verschiedenen Impfstoffherstellern erhältlich sind.

Obwohl die Schüsse, die um inaktivierte Viren oder rekombinante Proteine ​​herum gebaut werden, sicher sind, bieten sie in der Regel nur 40-60 Prozent Schutz vor einer Infektion.

Gleichzeitig könnten mRNA-basierte Jabs breitere Immunantworten, eine bessere Sequenztreue von Proteinen und eine genaue Stammselektion hervorrufen. Darüber hinaus macht es die Technologie einfach, eine große Anzahl von Antigenen einzubauen – was alle zu einem besseren Immunschutz führen könnte, heißt es in dem Bericht.

Aber mRNA ist auch anfällig für Verträglichkeitsprobleme, wie in den von Moderna und Pfizer entwickelten Covid-Aufnahmen zu sehen ist – sie verursachen oft wunde Arme, Kopfschmerzen, leichtes Fieber und Müdigkeit. Dieselben Symptome können bei zugelassenen Grippeimpfungen auftreten, sind jedoch in der Regel viel milder.

Auf der anderen Seite gibt es viele potenzielle Vorteile von mRNA zur Vorbeugung von Grippe, hauptsächlich aufgrund der Art und Weise, wie sie hergestellt wird.

„Da mRNA-Impfstoffe synthetisch hergestellt werden, indem eine Zielantigensequenz in ein Plasmid-Template kodiert wird, bieten sie eine hohe Genauigkeit: Die kodierten Antigene entsprechen genau den Grippestämmen, die jedes Jahr für den Impfstoff ausgewählt werden. Im Gegensatz dazu inaktivierte Virusimpfstoffe, die in Ei und Zelle hergestellt werden -basierte Systeme leiden oft unter Sequenzmutationen, die ihre Wirksamkeit schwächen“, heißt es in dem Bericht.

Die rekombinanten Proteinimpfstoffe bieten ebenfalls denselben Treuevorteil, jedoch ist der Herstellungsprozess für diese vergleichsweise umständlich.

Die Flexibilität und Geschwindigkeit der Herstellung von mRNA-Impfstoffen bedeutet auch, dass Arzneimittelhersteller länger warten könnten, um mit der Herstellung zu beginnen – sie beginnen die Produktion beispielsweise im Mai statt im Februar für die nördliche Hemisphäre. Dies würde es ihnen ermöglichen, fundiertere Entscheidungen darüber zu treffen, welche Stämme aufgenommen werden sollen, heißt es in dem Bericht.