Moderna Covid Booster Shot, unterstützt von US-Expertengremium für gefährdete Erwachsene
Coronavirus-Impfstoff: Der Booster kann sechs Monate nach der zweiten Injektion des Impfstoffs von Moderna verabreicht werden.
Moderna Covid Booster Shot, unterstützt von US-Expertengremium für gefährdete Erwachsene
Washington: Ein Expertenkomitee empfahl am Donnerstag eine Auffrischungsdosis des Anti-Covid-Impfstoffs von Moderna in den USA für bestimmte Risikogruppen, einen Monat nachdem eine ähnliche Entscheidung für die Pfizer-Impfung getroffen worden war.
Die Stellungnahme des beratenden Ausschusses der Food and Drug Administration – bestehend aus Forschern, Epidemiologen und Experten für Infektionskrankheiten – ist nicht bindend, aber es kommt selten vor, dass die FDA ihr nicht folgt.
Nach einem Tag der Debatte beschlossen die Experten, eine Auffrischungsdosis von Moderna für drei Kategorien von Personen zu genehmigen: Personen über 65, Personen zwischen 18 und 64 Jahren, die ein höheres Risiko haben, eine schwere Version des Coronavirus zu entwickeln, und solche deren Arbeit eine häufige Exposition gegenüber dem Virus beinhalten kann.
Dieselben Definitionen wurden für den Pfizer-Booster übernommen.
Die letzte Kategorie umfasst Supermarktangestellte, Gesundheitspersonal, Gefangene und Menschen in Obdachlosenunterkünften.
Die Auffrischimpfung kann sechs Monate nach der zweiten Injektion des Moderna-Impfstoffs verabreicht werden. Die Dosierung beträgt 50 Mikrogramm, was der Hälfte der Dosis der ersten Schüsse entspricht.
Ein Vertreter von Moderna sagte dem Gremium, dass die Auffrischimpfung helfen würde, die Delta-Variante zu bekämpfen, zu einer Zeit, in der beobachtet wurde, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs im Laufe der Zeit gegen Infektionen und leichte Fälle der Krankheit abnimmt, obwohl er bei schweren Fällen weiterhin wirksam ist.
Der Ausschuss wird am Freitag erneut zusammentreten, um sein Urteil über eine Auffrischungsdosis für den Johnson & Johnson-Impfstoff zu fällen.
Es werden auch die Ergebnisse einer in dieser Woche veröffentlichten Studie erörtert, in der die Möglichkeit untersucht wurde, einen anderen Impfstoff für die Auffrischimpfung als den für die Anfangsdosis verwendeten zu verwenden, der derzeit in den Vereinigten Staaten nicht zugelassen ist.
Die Studie legt nahe, dass Menschen, die den Johnson & Johnson-Impfstoff erhalten haben, von einer Auffrischungsdosis eines anderen Boten-RNA-Impfstoffs wie Pfizer oder Moderna profitieren können.
Fast 15 Millionen Amerikaner haben eine Dosis des J&J-Impfstoffs erhalten, und fast 70 Millionen sind vollständig mit Moderna geimpft.
Wenn die FDA offiziell Auffrischungsspritzen für diese beiden Impfstoffe zulässt, muss ein Expertenkomitee der Centers for Disease Prevention and Control (CDC) nächste Woche bei einer für Mittwoch und Donnerstag angesetzten Sitzung eine eigene Stellungnahme abgeben.
Als letzten Schritt muss die CDC genaue Empfehlungen für diese Injektionen veröffentlichen, die für medizinisches Fachpersonal bestimmt sind.
