Ursache von Blutgerinnseln im Zusammenhang mit Covid-19-Impfstoffen gefunden: Studie

Sowohl die Impfstoffe von AstraZeneca als auch von Johnson & Johnson verwenden ein Adenovirus, um Spike-Proteine ​​aus dem Coronavirus in den Menschen zu transportieren, um die schützende Immunität gegen Covid-19 zu stärken.

Ursache von Blutgerinnseln im Zusammenhang mit Covid-19-Impfstoffen gefunden: Studie

Washington: Kürzlich haben Wissenschaftler einen möglichen Grund für die seltenen Blutgerinnsel im Zusammenhang mit den Impfstoffen AstraZeneca und Johnson & Johnson gefunden. Diese Erkenntnisse könnten ihnen helfen, neue und verbesserte Impfstoffe gegen Covid-19 zu entwickeln.

Ein Forscherteam untersuchte die impfstoffinduzierte immunthrombotische Thrombozytopenie (VITT) mit dem Thrombozytopenie-Syndrom (TTS). Das Thrombozytopenie-Syndrom ist eine lebensbedrohliche Erkrankung, die bei einer sehr kleinen Anzahl von Menschen auftritt, nachdem sie die Adenovirus-Impfstoffe erhalten haben. Der Grund für die Thrombozytopenie war jedoch unbekannt, sagte der korrespondierende Autor der Studie von der Arizona State University, USA.

Die Forscher von Arizona und der Cardiff University in Großbritannien arbeiteten mit AstraZeneca zusammen, um zu analysieren, ob die Nebenwirkung mit dem viralen Vektor in Verbindung gebracht werden könnte. viraler Vektor wird in vielen Impfstoffen verwendet, einschließlich denen von AstraZeneca und Johnson & Johnson.

Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass es der virale Vektor ist – ein Adenovirus, das verwendet wird, um das genetische Material des Coronavirus in Zellen zu transportieren – und die Art und Weise, wie es nach der Injektion an den Thrombozytenfaktor 4 (PF4) bindet, der der potenzielle Mechanismus sein könnte.

In seltenen Fällen kann der virale Vektor ins Blut gelangen und an PF4 binden, wo das Immunsystem diesen Komplex dann als fremden Inhalt ansieht.

Das fImmunsystem, dass diese fehlgeleitete Immunität zur Freisetzung von Antikörpern gegen PF4 . führen könnte. Dadurch werden die Blutplättchen aktiviert, wodurch sie sich zusammenballen und bei einer sehr kleinen Anzahl von Menschen nach der Impfung Blutgerinnsel auslösen.

Professor Alan Parker von der School of Medicine der Cardiff University sagte, dass VITT nur in seltenen Fällen auftritt. Eine Kette komplexer Ereignisse muss stattfinden, um das Blutgerinnsel auszulösen.

„Unsere neuen Erkenntnisse haben bewiesen, dass PF4 an Adenoviren binden kann. Dies ist ein wichtiger Schritt zur Aufklärung des VITT-Mechanismus. Die Etablierung eines Mechanismus kann helfen, dieses Blutgerinnselproblem zu verhindern und zu behandeln”, sagte Herr Parker.

„Wir hoffen, dass unsere Ergebnisse verwendet werden können, um die Nebenwirkungen dieser Covid-19-Pandemie besser zu verstehen und verbesserte Impfstoffe gegen diese Covid-19-Pandemie zu entwickeln“, fügte er hinzu.

Als sowohl die Impfstoffe von AstraZeneca als auch von Johnson & Johnson die Nebenwirkung von VITT zeigten, fragten sich die Wissenschaftler, ob der virale Vektor eine Rolle spielen würde.

Ein weiterer wichtiger Hinweis war, dass weder die Moderna- noch die Pfizer-Impfstoffe, die aus fmRNA-Impfstoffen hergestellt wurden, diese Nebenwirkung zeigten.

Das Team setzte Kryo-EM-Technologie ein, um Zubereitungen von ChAdOx1, dem im AstraZeneca-Impfstoff verwendeten Adenovirus, blitzschnell einzufrieren und mit Elektronen zu beschießen, um mikroskopische Bilder der Covid-19-Impfstoffkomponenten zu erstellen.

Sie konnten dann auf atomarer Ebene die Struktur des äußeren Proteinkäfigs des Virus und anderer kritischer Proteine ​​​​betrachten, die den Eintritt des Virus in die Zelle ermöglichen.

Die Studie skizzierte die Details für die Struktur und den Rezeptor von ChAdOx1, das vom Schimpansen-Adenovirus adaptiert wurde, und wie es mit PF4 interagiert.

Sie glauben, wie es dann dem Immunsystem präsentiert wird – das könnte die körpereigene Abwehr veranlassen, es als fremd zu betrachten und Antikörper gegen dieses Protein auszuschütten.

Das Forschungsteam nutzte die Computermodelle auch, um zu zeigen, dass die beiden Moleküle unter anderem über elektrostatische Wechselwirkungen fest binden.

Die Gruppe zeigte, dass ChAdOx1 hauptsächlich elektronegativ ist.

Dadurch verhält sich das Protein wie das negative Ende und könnte andere positiv geladene Moleküle an seine Oberfläche ziehen.

„Wir haben festgestellt, dass ChAdOx1 eine negative Ladung hatf. Das bedeutet, dass der virale Vektor wie ein Magnet wirken kann und Proteine ​​mit der entgegengesetzten, positiven Ladung anzieht“, sagt Alexander Baker.

„Wir fanden auch, dass PF4 zwischen den negativ geladenen Teilen der Oberfläche von ChAdOx1 bindet, wenn es sich ChAdOx1 nähert. Diese Oberfläche wird Hexone genannt“, sagte Baker.

Das Team hofft, dass mit einem besseren Verständnis der Ursachen von VITT. Sie können weitere Erkenntnisse zu Impfstoffen liefern, die auf derselben Technologie basieren. Dies könnte bei der Entwicklung der Impfstoffe der nächsten Generation geändert werden.