Pfizer behauptet, dass seine antivirale Pille das COVID-Todesrisiko um 89 % senken kann

Der multinationale US-Pharma- und Biotechnologiekonzern Pfizer gab bekannt, dass seine experimentelle antivirale Pille zur Behandlung von COVID-19 das Risiko von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen bei gefährdeten Erwachsenen um 89 Prozent senken kann. Das Unternehmen teilte am Freitag die ersten Ergebnisse der klinischen Studien mit.

Pfizer behauptet, dass seine antivirale Pille das COVID-Todesrisiko um 89 % senken kann

Das unter dem Markennamen Paxlovid verkaufte Medikament war hochwirksam bei der Vorbeugung schwerer Erkrankungen bei gefährdeten Erwachsenen, die die Dosis kurz nach Beginn der Symptome der Infektionskrankheit während der Studien erhielten. Es ist eine Kombinationsbehandlung, die aus drei Tabletten besteht, die zweimal täglich verabreicht werden.

Das antivirale Medikament ist das zweite seiner Art auf dem Markt, das eine Wirksamkeit gegen Covid nachweist. Dieses neue antivirale Medikament bietet mehr Schutz als das eines anderen amerikanischen Pharmaunternehmens Merck, das in den USA auf die Zulassung wartet und gestern in Großbritannien die Zulassung erhielt.

Kurz nachdem das Ergebnis der Wirksamkeit des antiviralen Medikaments in der klinischen Studie bekannt wurde, beendete der Pharmariese die Studie. Sie sagten, dass das Expertengremium, das den Prozess überwachte, so überzeugt war, dass sie beschlossen, den Prozess in der Anfangsphase zu stoppen.

Das Unternehmen hat die vollständigen Ergebnisse der Studie noch nicht bekannt gegeben, plant jedoch, die Daten so schnell wie möglich an die US-amerikanische Food and Drug Administration zu übermitteln, um eine Genehmigung für die Verwendung der Pille einzuholen.

In den ersten Ergebnissen analysierte Pfizer 1.219 Patienten mit dem Risiko von Krankenhausaufenthalten oder Todesfällen, nachdem bei Personen eine leichte bis mittelschwere COVID-19 diagnostiziert wurde und mindestens ein Faktor vorhanden war, der zu einer schweren Infektion führen kann, wie Fettleibigkeit oder höheres Alter.

Das Forscherteam stellte fest, dass nur 0,8 Prozent der Patienten, denen das antivirale Medikament von Pfizer innerhalb von drei Tagen nach Auftreten der COVID-Symptome verabreicht wurde, ins Krankenhaus eingeliefert wurden, während 28 Tage nach der Behandlung keiner gestorben war. Sie verglichen die Daten mit einer Hospitalisierungsrate von 7 Prozent für Placebo-Patienten, bei denen sieben Menschen starben.

Basierend auf der ersten Studie der Studie sagte das Unternehmen in seiner Stellungnahme, dass antivirale Medikamente so früh wie möglich verabreicht werden müssen, um das Risiko von Komplikationen zu reduzieren. Das Medikament kann verhindern, dass das Virus schwerwiegende Schäden verursacht, bevor eine Infektion auftritt, um am wirksamsten zu sein, was innerhalb von drei Tagen der Fall ist.

“Wir haben gesehen, dass wir eine hohe Wirksamkeit hatten, auch wenn es fünf Tage nach der Behandlung eines Patienten war … die Leute warten möglicherweise ein paar Tage, bevor sie einen Test oder so bekommen, und das bedeutet, dass wir Zeit haben, Menschen zu behandeln und” aus Sicht der öffentlichen Gesundheit wirklich einen Nutzen bringen”, sagte Annaliesa Anderson, Leiterin des Pfizer-Programms, gegenüber Reuters.

Bis jetzt hat das Unternehmen keine Details zu den Nebenwirkungen seines antiviralen Medikaments veröffentlicht. Sie sagten nur, dass Nebenwirkungen nur in 20 Prozent der Fälle auftreten.

„Diese Daten deuten darauf hin, dass unser oraler antiviraler Kandidat, wenn er von den Aufsichtsbehörden zugelassen wird, das Potenzial hat, das Leben von Patienten zu retten, die Schwere von COVID-19-Infektionen zu verringern und bis zu neun von zehn Krankenhausaufenthalten zu vermeiden“, sagte Albert Bourla, Chief Executive von Pfizer in einer Stellungnahme.

Pfizer plant, bis Ende 2021 mehr als 180.000 Packungen und bis Ende 2022 mindestens 50 Millionen Packungen zu produzieren.