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Gesundheit

Pfizer-Impfstoff: Die „unerwartete“ Nebenwirkung nach der dritten Dosis

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Die meisten europäischen Länder haben damit begonnen, ihr Booster-Shot-Programm zu starten. Neue von der FDA veröffentlichte Daten haben gezeigt, welche Nebenwirkungen nach einer Auffrischimpfung des Pfizer-Impfstoffs zu erwarten sind.

Pfizer-Impfstoff: Die „unerwartete“ Nebenwirkung nach der dritten Dosis

Ein Abfall der Antikörperspiegel nach einer zweiten Dosis des Impfstoffs hat die Empfehlung einer dritten Auffrischimpfung für über 50-jährige und jüngere Erwachsene mit Gesundheitsproblemen in Großbritannien geprägt. Einladungen zur Buchung des dritten Coronavirus-Impfstoffs werden heute an mehr als eine Million Briten verschickt, um „die Verteidigungsmauer“ gegen COVID-19 zu stärken, das durch den Impfstoff entsteht. Ein höherer Schutz in gefährdeten Gruppen bietet Hoffnung, einen Anstieg der Krankenhauseinweisungen in den kommenden Wintermonaten zu vermeiden.

Pfizer-Impfstoff: Die „unerwartete“ Nebenwirkung nach der dritten Dosis

In neuen Daten, die der Food and Drug Administration [FDA] vorgelegt wurden, hat Pfizer die verschiedenen Nebenwirkungen beschrieben, die von einer dritten Dosis ihres Impfstoffs zu erwarten sind.

Daten, die der Food and Drug Administration [FDA] vorgelegt wurden, zeigen, dass die Nebenwirkungen nach der zweiten Impfdosis eher jüngere Menschen betreffen.

Die neuesten Statistiken stammen aus einer Studie, in der Daten von 300 Teilnehmern im Alter zwischen 18 und 55 Jahren erhoben wurden.

In der Stichprobenpopulation fanden die Forscher heraus, dass 63,7 Prozent der Empfänger nach der Einnahme ihrer Booster Müdigkeit verspürten.

Weitere 48,4 Prozent hatten Kopfschmerzen und 39,1 Prozent Muskelschmerzen.

Die Mehrzahl der aufgezeichneten Nebenwirkungen reichte von leicht bis mittelschwer.

Experten, die 306 Booster-Empfänger untersuchten, stellten fest, dass 44 von ihnen eine unerwartete Nebenwirkung entwickelten, berichtete Texas Breaking.

Die am meisten unerwartete beobachtete Nebenwirkung war die Schwellung der Lymphknoten, die bei 16 der 306 Teilnehmer auftrat.

Fünf Prozent der Studienteilnehmer, die geschwollene Lymphknoten aufwiesen, waren Frauen, sagte der Arzneimittelhersteller.

Die Nebenwirkung trat innerhalb von vier Tagen nach der Injektion auf und alle bis auf einen Fall der Erkrankung wurden als mild eingestuft.

Als die Forscher diese Nebenwirkungen mit denen von Empfängern der zweiten Dosis verglichen, stellten sie fest, dass die Nebenwirkungen der Auffrischimpfung ähnlich waren.

Eine frühere Studie an Empfängern der zweiten Dosis im Alter zwischen 16 und 55 Jahren hatte ergeben, dass 61,5 Prozent Müdigkeit entwickelten, 54 Prozent Kopfschmerzen hatten und 39,3 Prozent Muskelschmerzen hatten.

Die FDA hat die vom Arzneimittelhersteller vorgelegten Ergebnisse noch nicht kommentiert.

Pfizers Antrag auf Verabreichung einer dritten Dosis seines Impfstoffs an Menschen 16 und in den gesamten USA wurde von einem beratenden Ausschuss der FDA abgelehnt.

Die Ausschussmitglieder des Beratungsgremiums der FDA äußerten sich skeptisch, dass Pfizer ausreichende Daten vorgelegt habe, die den Bedarf an Boostern in der allgemeinen Bevölkerung in den USA belegen.

Das Gremium argumentierte, dass es bei jüngeren Menschen, die anfälliger für Nebenwirkungen der Impfstoffe wie Myokarditis sind, nicht genügend Daten zur Sicherheit von Auffrischungsspritzen gebe.

Das Gremium stimmte danach dafür, die Verwendung von Boostern bei Bevölkerungsgruppen zu begrenzen, die einem höheren Risiko für Durchbruchinfektionen ausgesetzt sind.

Es empfahl einstimmig eine „Auffrischungsdosis“ für Menschen über 65 und mit einem höheren Risiko für schweres COVID-19.

Es wird erwartet, dass die FDA nach der unverbindlichen Abstimmung des Ausschusses eine endgültige Entscheidung trifft.

Die Angelegenheit wird danach an die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten übergeben, die sich nächste Woche treffen werden, um zu entscheiden, wann und an wen die Booster eingeführt werden sollen.

Das Gremium versetzte Präsident Joe Bidens Plan, ab nächster Woche COVID-19-Booster-Impfungen für die meisten Amerikaner einzuführen, einen Schlag.

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