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Sophia Thomalla leidet an einer unheilbaren Krankheit, einem seltenen Gendefekt
Die deutsche Sophia Thomalla, die 32-jährige Instagram-Influencerin und Model, ist für ihren besonderen Humor bekannt. Mit 1,3 Millionen Followern unterhält sie ihre Follower regelmäßig mit umwerfenden Posts, stylischer Werbung und ein paar privaten Momenten mit ihrem Tennis-Star-Freund Alexander Zverev.
Die Dinge liefen gut, bis sie eines Tages ihren Fans die schockierende Nachricht verkündete. Sophia Thomalla ist der traurige Empfänger eines seltenen Gendefekts. Ja, das ist richtig. Sie leidet seit ihrer Geburt an einer venösen Fehlbildung. Der Defekt verursacht eine Gefäßfehlbildung und kann das Risiko für die Bildung von Blutgerinnseln in den tiefen Venen erhöhen, da sich die Venen bei den Betroffenen nicht normal bilden.
Das ist ein “sehr seltener Gendefekt”, sagt Thomalla, für den die Ärzte keine Erklärung haben und der nicht geheilt werden kann. Seit sie ein kleines Kind war, musste sie viele Eingriffe über sich ergehen lassen. Die nächste Operation steht nun an. Die 32-Jährige erklärte: “Mein rechter Unterarm ist betroffen.”
Auch als Tochter der Schauspielerin Simone Thomalla bekannt, bemerkte sie, “aber sonst geht es mir gut”, obwohl sie es regelmäßig überprüfen lassen muss. Doch ihre Instagram-Enthüllung und der Spendenaufruf waren eigentlich nicht für sie bestimmt. Als Langzeitpatientin hat sie ein größeres Mitgefühl für Menschen entwickelt, die dieselben quälenden Schmerzen und Leiden ertragen müssen.
“Ich mache das nur einmal und aus einem sehr, sehr guten Grund”, begann die Moderatorin ihren Vortrag. Dann kam der eigentliche Grund, warum sie ihre persönliche Krankheitsgeschichte erzählte – Sophia berichtet von einer jungen Frau in Russland, die den gleichen Gendefekt hat, “nur exorbitant schlimmer als ich es habe”. Ihr ganzes rechtes Bein war betroffen und Teile ihres Gesäßes.”
Da es nur eine Handvoll Ärzte gibt, die sich auf vaskuläre/venöse Fehlbildungen spezialisiert haben, ist die Situation für solche Patienten ziemlich schlimm. Selbst wenn man einen solchen Arzt findet, muss man für die Behandlung ein riesiges Vermögen bezahlen.
Erschwerend kommt hinzu, dass Kira Staatsangehörige ist und dass es in Russland keine Behandlung für diesen Defekt gibt. Wladimir Putins aktueller Angriff auf Russland hat das russische Image in der ganzen Welt beschädigt.
Obwohl sich viele Russen in der Öffentlichkeit gegen den Krieg ausgesprochen haben, sind antirussische Stimmungen immer noch in der Luft. Deshalb wollen die Spezialisten in Hamburg helfen. Das sagt Sophia: “Keiner will ihr etwas spenden, weil sie aus Russland kommt.” Thomalla findet das “unheimlich traurig”, denn: “Was hat das arme Mädchen mit dem Krieg zu tun?”
Zusätzlich zu ihrer freundlichen Aufmerksamkeit und ihrem Spendenaufruf hat Thomalla ein neues Fenster zur Welt der unheilbaren Krankheiten geöffnet, sagen einige. Es gibt Tausende, lakhs und sogar crores von Menschen, die solche lebenslangen Schmerzen ertragen müssen. Oft gehen sie bankrott oder erliegen sogar der Krankheit, und jedes Jahr vergießen Millionen direkt oder indirekt Tränen.
Während viele Länder das Privileg haben, mit solchen Fällen umzugehen, verfügen einige Nationen nicht einmal über ausreichende medizinische Ausrüstung oder Behandlungsmöglichkeiten.
Wenn dies bei den Russen der Fall ist, kann man sich nur vorstellen, was im globalen Süden los ist. Die Regierungen und Organisationen der Welt müssen sich zusammentun und ihre Verbindungen stärken, um die Zusammenarbeit so weit zu verbessern, dass sie solche schwerwiegenden Probleme bewältigen können.
Obwohl Palliativstationen rund um den Globus erfolgreich arbeiten, ist der Mangel an Spendengeldern in einigen Gebieten eine unbestreitbare Tatsache, die den Fluss der speziellen Pflege unterbricht.
Ohne den Schwerpunkt auf die Behandlungsmaßnahmen zu legen, sollte auch den präventiven Maßnahmen ein größeres Gewicht beigemessen werden. Vorbeugung ist schließlich besser als Behandlung.
Die Welt der Wissenschaft und der Wissenschaftler sollte der Vorbeugung die gleiche oder eine höhere Aufmerksamkeit schenken. Mehr Ärzte sollten sich in die vergleichsweise unbeachtete Welt der Gendefekte begeben.
Die Welt braucht keine Kira oder Thomalla mehr. Sie braucht vielmehr Heiler. Heiler aller Art. Dank Thomalla sind wir jetzt einen winzigen Schritt weiter. Denn Bewusstsein ist doch der erste Schritt, oder nicht?
